【最高傑作なので知ってほしい！】最新の美白研究が詰まったHAKUの美白美容液の情報が解禁されたので詳しくお話します

みなさんこんにちは、友利新です。今日もですね、こちら2月21日発売の10代目のHAKUを発売前に深掘りしたいなぁと思うんですけれども、世界が認めた日本の美白研究がすべて搭載されて、発表会に行った時に感動してですね、目頭が潤むみたいな、それぐらい本当に素晴らしい研究とテーマが入っていますので、10代目HAKU深掘りしていこうと思います。 そもそもHAKUって2005年に美白美容液として世の中に出たんですね。ちょっと20年前ですよ。その時からもう本当に美白の美容液を牽引してきたと言っても過言じゃない。だからリニューアルされるたびに驚いてきたんですけど、10代目のHAKUは20年間の資生堂の美白の研究が1本に搭載されている。プラスですよ、去年のIFSCCって言って化粧品のオリンピックみたいなものがあるんですけれども、そこでもこれに搭載されている技術が最優秀賞を取ったんですよ。絶対これHAKUに入ってくるだろうなぁと思ったんですが、情報解禁が今年になってからだったのですごいことが起こってるんですけど、なかなかもう言えなかったのでやっと情報解禁になったので、一早くお知らせしたいので。 まず20年間を紐解いていかないとなかなか難しいので、それはね本当1個1個が1本の動画になるぐらいすごい研究なんですけど、まず2000年代はどういったことが分かってきたかというと、シミの部分っていうのはもちろん当たり前で微弱な慢性炎症が続いていると、ずっとそこでメラニンを作るメラノサイトが活性化するからずっとメラニンが作られてるよね。これはもう常識だったんですけれども、じゃあそこの部分でどういうことが起こっているのか、その慢性炎症以外に何が起こっているのかっていうのを研究したところ、メラニンを含んだ角質細胞は分裂していかないということがわかったんですよ。通常だったら角質細胞ってターンオーバーでどんどん出ていくじゃないですか。だからメラニンを含んでいる角質細胞もどんどんターンオーバーで出ていけば、シミって原理的には作れないはずじゃないですか。でも実はメラニンをたくさん含んだ角質細胞というのは分裂能が低下している。だから分裂しないでずっとそこに居座っちゃうよっていうことが2008年の研究でわかったんですね。 通常の角質細胞をターンオーバーしていくので、メラニンをすごく含んだ角質細胞だけに選択的に分裂を頑張ってくださいっていうようにサポートするものを入れればいいんじゃないかっていう研究で入れたのが、ハスの種子乳酸桿菌発酵液っていうものになります。メラニンを含んだ角質細胞だけを選択的に生み出そうっていうものがまずは搭載されています。 でもそこからまた時が進んで2010年、2008年とは矛盾することがわかったんですよ。何かっていうとシミの部分はターンオーバーが早くなっているっていうところが見つかったんですよ。さっきはメラニンが含んだものが停滞するからそこを早くしましょうねだったのに、2010年になったらターンオーバー早くなっている。矛盾しませんかってなりますよね。そこに気がついて研究を進めていったら、メラニンも含んでいない基底膜の近くにある角質細胞だけが異常に増殖している。実はメラニンを含んでいるこの角質細胞からシグナルが出ていて、メラニンを含んでいない細胞を刺激して細胞分裂が異常に起こっているということがわかったんですね。 そうすると今度は急激に細胞が分裂しているからそこでまた変なシグナルが出るんですよ。変なシグナルがメラノサイトに刺激を加えて勝手にメラニンを作っているっていう負のスパイラルが続いている。だからメラニンを含んだ細胞が正常な細胞を増殖させて細胞分裂が進むんだけど、その変な細胞分裂だからエラーのまたシグナルが出て、メラノサイトを刺激してメラニンを作ってっていう負のループがあるっていうことが2010年に今度はわかりました。 なのでエラーの細胞から出ている刺激を止めるっていうのとメラノサイトがメラニンを過剰に作らないようにするっていうので、トラネキサム酸と資生堂のお家芸4MSKが搭載されることになるんですね。よしよしこれで一件落着と思ったらですね、トラネキサム酸の研究は終わらないんですよ。 次は2012年、新規と基底膜にポイントを置きます研究の。今までは慢性異常が起こってました、エラーが起こってました、細胞分裂が過剰に起こってました、それをしっかりと抑えました。でも待てよ、基底膜に何か異常が起こってるなっていうところを発見したんですね。シミの部分っていうのは基底膜の構成分であるヘパラン硫酸っていうものが低下してるっていうことを見つけました。 新規にある線維芽細胞がメラノサイトに刺激を送るっていうのがあるんですよ。それをブロックしているのが基底膜にあるこのヘパラン硫酸なんですけども、ヘパラン硫酸というものが低下しちゃうから、新規にある線維芽細胞からのメラニン作りなさいという刺激がどんどん行っているっていうことがわかったんですね。だからこのヘパラン硫酸を増やすようにすれば新規からの刺激がいかなくなるよねっていうことで、ヘパラン硫酸の分解を抑制するマドンナリリエキスっていうものを入れて、あとはヘパラン硫酸自体を作るのをプラスするのにグルコサミンを入れてるんですよ。 はい、これで一見落着と思うじゃないですか。今度はですね2017年、シミと血管についての研究に行くんですよ。すごいですね、2017年の美容皮膚科学会でも発表になったものなんですけれども、シミの部分では血管の内皮細胞の増殖因子っていうものが増えてるっていうことがわかったんですね。要は血管を作るときに出てくるような因子が増えていると。一見いいようなイメージになるんですが、いっぱいあればいいっていうもんじゃないので、作られた血管っていうのが脆かったりとかすぐに壊れちゃったりするような異常血管になってしまうんですね。異常血管からはメラノサイトを刺激する因子が出てるっていうことがわかったんですよ。異常血管がメラニンを作る原因だった。 じゃあメラニン刺激因子を抑えましょうねっていうところで入れたのが、アレクソエキスっていうエキスになります。じゃあもう血管もコンプリートですね。じゃあ次はってなったらですね、血管にはもっといろんな秘密が秘められていたっていうのが2020年にわかってきます。これも2020年の美容皮膚科学会で発表されたものになるんです。 これ聞いた時に怖いなと思ったのは、実はレーザーを当てた時にきれいに治るシミと色素沈着が残ってうまく消えないシミってあるんですよ。これって当ててみなきゃわかんないっていう感じだったんですけど、きれいに取れるものときれいに取れないシミには秘密が隠されてたんですね。それがさっき言った異常血管だったんですよ。真皮内にある異常血管が多いシミっていうのは、レーザーの後の色素沈着が残りやすいっていうことがわかったんですね。もう嫌ですよね。せっかくレーザーで取っても色素沈着残って取れないなんてどういうことって感じじゃないですか。 じゃあもうしょうがないね、異常血管が多いもんねってなるわけがないんですよ。同じ2020年に異常血管っていうのは何でまた起こるのかってなると、紫外線が当たると真皮内でウロキナーゼっていう成分が活性化されるっていうことがわかったんですね。ウロキナーゼがさっき言った血管内皮増殖因子、異常血管を作る因子と相乗効果で、またまたさらに異常血管を増やしてしまうっていうことがわかったんですよ。 だから紫外線が当たってる部位っていうのは異常血管ができやすいし、ウロキナーゼと一緒になることでさらに異常血管を作るから、レーザーを当てても色素沈着になりやすいっていうことがわかったんですね。血管内皮の増殖因子だけ抑えてもダメだな、やっぱりこのウロキナーゼも抑えましょうねっていうのが2020年に、オトギリソウ層の抽出液っていうものを入れて。これで血管も増殖しなくてよかったねってなるじゃないですか。 また進んだのが2022年です。細胞の接着にフォーカスを当てています。原点の表皮に戻ったって感じですね。シミの部位っていうのは細胞と細胞の接着因子っていうものの良い角平倫っていうものが低下していると、細胞の接着が不安定になるんですね。不安定な接着になると、なぜかシミの元であるチロシナーゼを活性化するような因子が出てしまって、そこの近くにあるメラノサイトがメラニンを作るようになっちゃうっていうことがわかりました。 それだけじゃなくて、角平倫が減るっていうのは接着がおかしくなるので、実はメラノサイトって自由に動いてるんですね。動きながらメラニンを作ってるんですけど、不安定な細胞の接着だからなんか動かなくなるんですよ。そこでずっとメラニンを作るっていうことがわかったんですね。じゃあやっぱり細胞の接着も良くしよう、角平倫を増やしましょうっていうことで、バラカキ抽出液っていう成分を入れました。これで足場も綺麗になりましてよかったよかったってなるんですけど、それで終わらない。 今度は2024年、加齢によって同じUVが当たってもシミができやすいっていうことを今度は資生堂が見つけたんですよ。確かにそうですよね。小学校の頃とか同じ紫外線当たってても、シミができてもすぐに良くなったりとかシミできなかったのに、もう47歳になったらシミもできやすくなるんですよ。 基本的に紫外線が当たると炎症の物質であるIL-6っていうものが増えて、メラノサイトを刺激してメラニンが作られるんですね。なんですがシミができてる部位っていうのはIL-6、それを受け取るキャッチャーみたいなIL-6のレセプターと呼ばれるんです、それが増えてる。だからシミの部分ってさらにシミを作りやすいっていうことが分かってたんですが、キャッチャーみたいなレセプターが加齢によって増えるんですよ。だいたい加齢によると物って減るのになぜかこの炎症性の刺激を受け取る場所が増えちゃうから、同じIL-6があってもいっぱい受け取っちゃうからそこ年齢が上がるとシミができやすくなっちゃうってことが分かったので、じゃあIL-6のレセプターができるのを抑制しましょうって言って、ヒラミレモンの抽出液が入れられたんですね。 これでもうコンプリートですよ。2024年まで壮大な研究っていうのが続いていて、これが資生堂の美白の研究だったんですね。今まではもう全部シミに対してだったじゃないですか。今回2024年のIFSCCの受賞はなんと老化細胞になってます。老化細胞とシミ何が関係あるんですかっていう感じじゃないですか。それを見つけたのが今回のIFSCCのすごいところになるんですけれども。 細胞には細胞のエネルギーを作る器官っていうのがあるんです。それをミトコンドリア、生物の時間に習ったと思うんですけど、細胞にはミトコンドリアっていうものがいて、表皮にエネルギーを作る場所なんですね。なので細胞が元気かどうかっていうのは、ミトコンドリアがちゃんとエネルギーを作るかどうかなんですよ。 シミの場所っていうのは表皮の細胞のミトコンドリアの活性が低下しちゃう。要はエネルギーを作ることが低下してるっていうことを見つけたんですね。そうすると細胞分裂が止まっちゃうんですよ。エネルギーがないからご飯が食べれないからもうずっと止まっちゃうみたいな感じで、細胞分裂が起こらなくなると、これ死んだ細胞かもっていう風に細胞が勘違いしちゃって、私も死んだ細胞なんですって言って、変な細胞ですっていうマーカーを出しちゃうんです。それが老化細胞の始まりなんですよ。 これが低下してるから老化細胞に変化していっちゃうんですね。その老化細胞って皆さん何をするかっていうと、SAP-Sっていう因子を出して隣の細胞まで老化細胞にさせちゃうんですよ。嫌ですよね。老化細胞っていうのはメラニンの生成を促してしまって、メラニンを作っちゃうってことなんですよ。 老化細胞って今までのメラノサイトがチロシナーゼを作ってとは全く関係ないので、今までのメラノサイトだけをブロックするものだったり、代謝を良くするっていうものだったりとは全く無関係で起こることなので、2008年からずっとお話ししていたものって、メラノサイトにどうやったらメラニンを作らせなくするかっていう研究だったんですよ。 そこじゃなくてメラニンを作るものって、老化細胞っていうものも関与してたんだっていうことが今回わかった。これが今回のIFSCCの最優秀を取った一番のゆえなんですね。老化細胞がいっぱいあるとメラニンは作り続けられちゃうんで、やっぱり老化細胞のケアもしましょうねっていうところなんですよ。もうね、壮大すぎるでしょ。 今私が全部話した研究の成果が入っているのが10代目のHAKUになります。今回有効成分っていうのはトラネキサム酸、4MSK、グリチルリチン酸っていうトリプル薬剤になっています。実はこのトラネキサム酸と4MSK、グリチルリチン酸っていうものを組み合わせることによって、どれをどれくらい入れるかっていうバランスで、角質細胞のミトコンドリアの活性が上がるっていうことを見つけたんですよ。活性が上がるっていうことはエネルギーをいっぱい作ってくれるから、老化細胞が作りづらくなるっていうことは、老化細胞から出るSAP-Sっていうものも抑えられるっていうことがわかったんですね。 10代目になるとメラノサイトだけじゃない、代謝を促すだけじゃない、老化細胞までも抑えることによって、肌全体で美白を叶えていこうよっていうのがこちらの10代目のHAKUになります。すごくない? 世界が認めた日本の技術ですよ。トラネキサム酸、4MSK、グリチルリチン酸。 じゃあこれ別のものにも入っているから別でいいじゃん、じゃないんですよ。この20年間の美白の歩みがこちらにギュッと凝縮されているわけですよ。2月に発売になるのでこの研究を話すために、情報解禁になったらすぐに言おうと思っていたので、使用感だったりとか、発売になった時にお話ししようかなと思いますので、皆さんもぜひ楽しみに待っていただければなぁというふうに思うのと、やっぱり日本の技術ってすごいっていうのを、熱い話で分かっていただければいいかなというふうに思います。 はい、ということでいかがだったでしょうか。今日は本当にちょっと熱くお話してしまったんですけど、本当に素晴らしい化粧品なのでぜひチェックしてみてください。あと、各の9代目のやつも一応貼っておきますので、前回まではどうだったかなというものも見ながら、2月のこと楽しみに待っていてください。それではまた次の動画でお会いしましょう。さようなら。

Hello everyone, this is Arata Tomori. Today, I'd like to dive deep into the 10th generation HAKU, which launches on February 21st. It incorporates all the whitening research recognized by the world, and when I attended the presentation, I was so moved that I had tears in my eyes. There are such wonderful research findings and themes incorporated, so I'm going to delve deeply into the 10th generation HAKU. First of all, HAKU was launched as a whitening essence in 2005. That was about 20 years ago. From that time, it's no exaggeration to say that it has led the whitening essence market. So every time it was reformulated, I was amazed. The 10th generation HAKU incorporates 20 years of Shiseido's whitening research all into one product. Plus, last year at IFSCC, which is like the Olympics of cosmetics, the technology incorporated in this product won the excellence award. I thought it would definitely be included in HAKU, but since the information embargo was only lifted this year, something amazing is happening. I couldn't say anything for a long time, but now that the information is finally released, I wanted to tell you right away. First, it's difficult to explain without reviewing these 20 years, because honestly, each of these findings could be a whole video. Let me explain what was discovered in the 2000s. It was understood that in areas with spots, of course, chronic weak inflammation continues. This keeps melanocytes, which produce melanin, activated, so melanin is continually being produced. This was already common knowledge. But then researchers investigated what specifically was happening in these areas and what was occurring beyond this chronic inflammation. They discovered that keratinocytes containing melanin were not dividing. Normally, keratinocytes go away through cell turnover, right? So melanin-containing keratinocytes should also leave through cell turnover, which theoretically means spots shouldn't form at all. However, it turned out that keratinocytes containing large amounts of melanin had reduced cell division ability. So instead of dividing, they just stay there. This was discovered in 2008. So the idea was to selectively support melanin-containing keratinocytes to divide more actively, like normal keratinocytes do through cell turnover. The ingredient added for this was lotus seed lactic acid bacillus fermentation broth. This selectively supported the removal of keratinocytes containing melanin. But then, a few years later in 2010, something contradictory was discovered. Cell turnover in areas with spots was actually accelerating. So earlier we said melanin-containing cells were stagnant and we needed to speed them up, but now in 2010, it turns out cell turnover is already fast. Confusing, right? When researchers looked deeper, they found something interesting. The keratinocytes near the basement membrane that don't contain melanin were abnormally proliferating. It turned out that keratinocytes containing melanin were sending signals that stimulated melanin-free cells, causing abnormal cell division. Then, because cells are dividing rapidly, abnormal signals are being sent. These abnormal signals stimulate melanocytes and cause them to produce melanin, creating a negative spiral. So melanin-containing cells cause normal cells to proliferate and divide, but because this cell division is abnormal, it sends error signals that further stimulate melanocytes to make melanin—a negative loop. This was discovered in 2010. So they needed to both stop the abnormal signals from error cells and prevent melanocytes from overproducing melanin. This is why tranexamic acid and 4MSK, Shiseido's signature ingredients, were incorporated. You'd think that solved it, but tranexamic acid research didn't stop. Next came 2012, focusing on the stratum corneum and basement membrane. Everything we discussed was about chronic inflammation, errors, and excessive cell division, which they successfully suppressed. But then researchers noticed something odd about the basement membrane. They discovered that heparan sulfate, a component of the basement membrane, was decreased in areas with spots. Fibroblasts in the dermis send stimulating signals to melanocytes. Heparan sulfate in the basement membrane blocks these signals. When heparan sulfate decreases, stimulatory signals from dermal fibroblasts constantly reach melanocytes, causing melanin production. So to increase heparan sulfate, they added Madonna lily extract, which suppresses heparan sulfate breakdown, and glucosamine to promote heparan sulfate synthesis. You'd think that's complete, but it wasn't. In 2017, they started researching spots and blood vessels. This was also presented at the Japanese Society of Cosmetic Dermatology. They discovered that vascular endothelial growth factors were increased in areas with spots. When you have too many of these growth factors, the blood vessels that form become fragile and easily damaged, creating abnormal blood vessels. These abnormal blood vessels release factors that stimulate melanocytes. Abnormal blood vessels were causing melanin production! To suppress melanin-stimulating factors, they added Areca extract. Now blood vessels seemed covered too. But wait, it turned out blood vessels held more secrets, discovered in 2020. Also presented at the Society of Cosmetic Dermatology in 2020. What scared me when I heard this was that some spots treated with lasers clear up beautifully, while others leave pigmentation that won't go away. You never know which kind until you try, but there was actually a hidden reason. The key was those abnormal blood vessels we mentioned. Spots with many abnormal blood vessels in the dermis are prone to leaving pigmentation after laser treatment. That's frustrating! You go through laser treatment hoping it works, then pigmentation stays and won't clear. Of course they didn't just accept that. When they researched why abnormal blood vessels form in 2020, they discovered that when UV hits the skin, a component called urokinase is activated in the dermis. Urokinase and the vascular endothelial growth factor we mentioned earlier work synergistically to create even more abnormal blood vessels. So UV-exposed areas easily develop abnormal blood vessels, and when urokinase is involved, even more form. This is why laser treatment tends to cause pigmentation. They couldn't just suppress the vascular endothelial growth factor—they also needed to suppress urokinase. So in 2020, they added St. John's Wort extract. Now blood vessels should stop proliferating. Then came 2022, focusing on cell adhesion. Going back to the original epidermis, so to speak. They discovered that in areas with spots, the adhesion molecules, what's called desmoglein, were decreased. When cell adhesion becomes unstable, factors that activate tyrosinase, the source of melanin, are released, and nearby melanocytes start producing melanin. Also, when desmoglein decreases and adhesion becomes unstable, melanocytes, which normally move around freely while producing melanin, somehow stop moving. So they keep producing melanin in one spot. So they needed to improve cell adhesion and increase desmoglein. They added rose hip extract. Now the foundation was better. But it didn't end there. Then came 2024, when Shiseido discovered that due to aging, the same UV exposure causes spots more easily. That makes sense, right? When you were a kid, even with the same UV exposure, spots either didn't form or disappeared quickly. But now at 47, spots form easily. Basically, when UV hits, inflammatory substances like IL-6 increase and stimulate melanocytes to produce melanin. But in areas with spots, IL-6 receptors—the "catchers" that receive IL-6—are increased. So spot areas are even more prone to forming spots. They had already discovered that receptors increase with age, which was surprising because usually things decrease with age. Yet these inflammatory signal receptors increase. So even with the same amount of IL-6, they receive more signals, which explains why older people form spots more easily. So they decided to suppress the formation of IL-6 receptors by adding Hiram lemon extract. Now it seemed complete. A 20-year span of research continued until 2024, which is Shiseido's whitening research history. Everything was about spots. But the 2024 IFSCC award went to senescent cells. What do senescent cells have to do with spots? That connection discovery is what made IFSCC recognition so significant. Cells have organelles that produce cellular energy. You've learned about mitochondria in biology class. Mitochondria are in cells, producing energy in the epidermis. Whether a cell is healthy depends on whether mitochondria properly produce energy. In spot areas, mitochondrial activity in epidermal cells decreases. Energy production drops. When cell division stops due to lack of energy—like if you can't eat without energy, so you just shut down—cells mistakenly think they're dead. They mark themselves as "I'm a dead cell," displaying a senescent cell marker. That's the beginning of senescent cells. With decreased mitochondrial activity, cells become senescent. Senescent cells do something terrible—they release SASP factors that turn neighboring cells into senescent cells too. How awful! Senescent cells promote melanin production, causing melanin formation. Unlike the previous focus on melanocytes producing tyrosinase, senescent cells promote melanin independently of those mechanisms. So the previous research since 2008 was about preventing melanocytes from producing melanin. But we've now discovered that senescent cells are also involved in melanin production. That's why IFSCC recognized this finding so highly. With many senescent cells, melanin keeps being produced, so senescent cell care is also important. Isn't it amazing? All the research I've explained is incorporated into the 10th generation HAKU. The active ingredients are tranexamic acid, 4MSK, and glycyrrhizic acid—a triple ingredient combination. By combining tranexamic acid, 4MSK, and glycyrrhizic acid in the right balance, they discovered that keratinocyte mitochondrial activity increases. Increased activity means more energy production, making senescent cell formation less likely. With less senescent cell formation, SASP release is suppressed. The 10th generation isn't just about melanocytes. It's not just about promoting metabolism. By also suppressing senescent cells, it achieves whitening for the whole skin. That's the 10th generation HAKU. Isn't it amazing? This is world-recognized Japanese technology. Tranexamic acid, 4MSK, glycyrrhizic acid. Some might say these ingredients are in other products too, so it doesn't matter. But that's not true. Twenty years of whitening research is condensed into this one product. Since it launches in February and I wanted to discuss this research, I waited for the information embargo to lift, which is why I'm telling you now. I'll talk about how it feels and other details when it launches, so please look forward to it. I hope this passionate explanation helps you understand how amazing Japanese technology is. So, what did you think? I got pretty passionate talking about this today, but it's truly a wonderful product, so please check it out. I'll also include a link to the 9th generation, so you can see what came before and look forward to February. I'll see you in the next video. Goodbye!